ハーブ、漢方薬、植物性医薬品の違い-Guesehat
薬を見つけるために旅行するプロセスは簡単ではありません。たぶん、ヘルシーギャングは新薬を見つけるプロセスについて聞いたことがあるでしょう。薬の作用機序を決定し、その利点と有効性をテストし、薬が安全に摂取できることを確認するために、多くのテストと研究を実施する必要があります。所要時間も短くはありませんが、薬が市場に出るまでには何年もかかります。
インドネシア医療ハーブ医師協会（PDHMI）の医師、博士。 Riani Hapsari、M.Si（Herb。）は、同じプロセスが合成有効成分を含む薬だけでなく、漢方薬にも当てはまると説明しました。インドネシアでは、漢方薬は、ジャムウ、標準化された漢方薬（OHT）、およびFitofarmakaの3つのタイプに分けられます。
違いは何ですか？
また読む：あなたが知る必要がある薬とハーブの間のいくつかの相互作用！
漢方薬、標準化された漢方薬、および植物性医薬品の違い
漢方薬は、その準備がまだ元の形（葉、根茎、茎など）にある自然療法です。新しい漢方薬の有効性と安全性は、遺伝的経験（少なくとも3世代）に基づいています。
前臨床試験に合格した後、漢方薬は標準化された漢方薬（OHT）にアップグレードされました。最高レベルは植物医薬品と呼ばれ、天然成分の安全性と有効性が前臨床および臨床試験に合格し、原材料と完成品が標準化されています。
私たちの国インドネシアは天然成分が豊富で、そのほとんどは病気を治療するために何世代にもわたって使用されてきました。しかし残念ながら、これらの天然素材の使用は標準化されていません。使用される用量は、まだピンチ、シート、または一握りを使用しているため、使用される用量は人ごとに異なる可能性があるという意味で。
天然成分の同時使用も未知の薬物相互作用につながる可能性があります。問題の薬物相互作用は、同時に投与される2つ以上の薬物であり、間接的にその効果を変える可能性があります。したがって、特にこれらの天然成分の薬物としての安全性と有効性に関して、科学的に（証拠に基づいて）証明できるデータを取得するための研究が必要です。
また読む：通常の「ハーブ」ではなく、植物性医薬品を知る
漢方薬への天然成分の旅
さあ、ヘルシーギャング、天然成分のハーブ医学への旅を見てみましょう。
1.材料の選択
旅は、使用する天然素材の選択から始まります（選択段階）。選択段階は、化学、生物学の観点から、さらには製品が開発される可能性のある分子レベルでさえ、候補となる有効成分を研究することによって実行されます。
2.前臨床試験
選択段階から、前臨床試験への道のりが続きます。前臨床試験が実施されます 試験管内で （生細胞、細菌または組織培養を使用）および インビボ （実験動物を使用）。前臨床試験の目的は、薬理学的特性（作用機序、試験物質の相互作用など）を決定し、毒性試験および催奇形性試験を通じて薬物の安全性を試験することです。
毒性試験は毒性物質の存在を検出することを目的とし、催奇形性試験は薬物が胎児に異常または欠陥を引き起こす可能性があるかどうかを決定することを目的としています。
人間が消費する医薬品は、臨床検査に合格する必要があります（試験管内で）そして実験動物の研究を続けた (インビボ）実現可能性と安全性を判断する。実験動物は類似性があると考えられており、人間の生物学的システムを表すことができるため、必要です。実験動物の使用は恣意的に行われるべきではありませんが、動物福祉を保証する倫理規定に準拠する必要があります。
また読む：性的興奮を高めるための7つの薬草
3.剤形の標準化と決定
次に、前臨床試験に合格した医薬品成分が標準化され、剤形が決定されます（標準化段階）。創薬ターゲットがターゲットに到達するためには、標準化段階が必要です。
この段階には、用量の決定、剤形（錠剤の形態、シロップなど）の決定、および薬剤の安定性（有効期限に関連する）の決定が含まれます。この段階を通過した薬は、標準化された漢方薬のカテゴリーで漢方薬として登録することができます。
4.フィトファルマカのヒト臨床試験
研究の旅はそれだけではありません。ハーブ製品の最高レベルは、フィトファルマカになることです。薬草になることができるようにするために、漢方薬は臨床試験を通して有効性と安全性を証明することができます。臨床試験は人間を対象に実施され、臨床試験の倫理原則に準拠する必要があります。
臨床試験に必要な時間は、さらにいくつかのテスト段階を経る必要があるため、短くはありません。薬が販売された後でも、コミュニティでの薬の使用は、その有効性と長期的な副作用を決定するためにまだ監視されています。
さて、ヘルシーギャング、漢方薬の旅は長い時間がかかることが判明しました。したがって、インドネシアのハーブ医薬品の開発には、業界と政府のコミットメントと協力が必要です。
インドネシアが独自の標準化された漢方薬と植物医薬品を所有できれば、多くの利点が得られます。その1つは、価格が上昇している輸入医薬品への依存を減らすことです。
さあ、Healthy Gang、私たちはインドネシアのハーブ医薬品の愛を奨励し、それらをより多くの人々に使用して紹介したいと思っています。
また読む：家庭で育てることができる薬用植物の種類！
リファレンス：
BPOM RI No.HKの長の法令。 00.05.4.2411。 2004年。インドネシアの薬物をグループ化およびマーキングするための基本規定。
Katzung B.G.基礎および臨床薬理学。 2018.マグロウヒルエデュケーション。 XIVエディション。
実験動物の世話と使用のためのガイド。 2011年。第8版。 p1-10。
BPOM RI No. 0202 / SK / BPOMの長の法令。 2001年。食品医薬品局長の臨床試験の手順。
ラーマティーニ。 2010.医薬品の有効性と安全性の評価（臨床試験）。インドネシア医学雑誌。 p31-38。
