アルビノ、遺伝性遺伝性疾患

アルビニズム？多分あなたは彼をアルビノとしてよく知っています。この状態は、メラニン（皮膚、髪、目の色を与える色素）の生成が低下する兆候を伴う遺伝性疾患が原因で発生します。白皮症の人の中には、明るいまたは無色の髪、皮膚、目がある人がいます。

白皮症の人の中には、日光への曝露に対してより敏感であり、皮膚がんのリスクがある人もいます。白皮症の治療法はありませんが、皮膚を保護し、視力を最大化するための措置を講じることができます。

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アルビニズムの症状

肌：色素が不足しているため、白皮症の人の肌の色は白から茶色です。彼らの皮膚にはそばかす、色素の有無にかかわらずほくろ、大きな斑点（黒子）があり、皮膚は暗くなりません。
髪：髪の色は白から茶色で、年をとると暗くなることがあります。
目の色：目の色は非常に水色から茶色の範囲で、年齢とともに変化する可能性があります。
ヴィジョン：急速な眼球運動、両眼が同じ点を見ることができない、または一緒に動くことができない、極端なマイナスまたはプラス、光に対する感受性、および目の前側の異常な湾曲により、かすみ目が発生します。

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次の場合は医師に確認してください...

視力が悪化します。
目の前後の動きが速い。
出生時の髪や皮膚の色素の欠如。
鼻血。
あざができやすく、慢性的な感染症。

アルビニズムの原因

眼皮膚白皮症（OCA）。 次のサブタイプで皮膚、髪、目に影響を与えます。

OCA1： 体にはチロシナーゼ酵素がないため、OCA 1aサブタイプの髪は白く、肌は青白く、目は明るいです。 OCA 1bサブタイプでは、肌、髪、目の色は明るいですが。
OCA 2： 体はOCA2遺伝子を欠いているため、メラニン生成が減少します。明るい色の目と肌、黄色、金髪、または薄茶色の髪をしています。
OCA 3： 体にはTYRP遺伝子がなく、赤褐色の皮膚、赤い髪、榛色または茶色の目ができます。
OCA 4： 体にはSLC45A2タンパク質がないため、OCA2サブタイプと同様の症状が見られます。

眼白皮症（OA）。 これは、男性で発生するX染色体上の遺伝子変異が原因で発生します。その結果、患者の髪、肌、目の色は正常ですが、網膜の色はありません。
その他のまれな症候群：

ヘルマンスキー・プディアック症候群（HPS）： 体には8つの遺伝子のうちの1つが欠けているため、症状はOCAに似ており、最終的には肺や腸に異常が生じ、出血します。
チェディアック・東症候群： 体にはLYST遺伝子がないため、症状はOCAに似ています。茶色または金髪の髪、クリーム色の白から灰色の肌、および白血球の欠陥があります。
グリシェリ症候群（GS）： 体は3つの遺伝子のうちの1つを欠いており、免疫および神経学的問題を引き起こしています。最初の人生から10年以内に死に至る可能性があります。

増大するリスク 家族の誰かが白皮症を患っている場合。

処理

白皮症の治療法はありませんが、次のような症状を緩和し、日光による損傷を防ぐことができます。

サングラスを着用し、紫外線から肌を保護するための保護服を着用して、日光に当たらないようにしてください。
視力の問題を治療するために適切な眼鏡を使用してください。
異常な眼球運動を矯正するために手術を行います。

そして、常に最初に医師に相談することを忘れないでください。その理由は、白皮症の人は敏感肌で、薬や衣服を使うことができないからです。

アルビニズムの事実

白皮症の人は彼の人生にいくつかの興味深い事実を持っています。これが説明です。

アルビニズム ≠ 相互結婚

異人種間の性的関係の結果ではなく、白皮症で生まれた子供。これは、白皮症が両親から受け継いだ遺伝性疾患であるためです。したがって、白皮症は、性別、社会的地位、人種や民族に関係なく、誰をも攻撃する可能性があります。

白皮症には多くの種類があります

これは、白皮症に冒された人の遺伝的原因のタイプから分類されます。そして、白皮症の人は、体内のメラニンが不足しているため、視力に問題がある傾向があります。

動物や植物は白皮症になる可能性があります

アルビノの動物は視力の問題に直面し、食べ物を探したり、危害から身を守ることが難しくなります。ホワイトタイガーとホワイトクジラは、エキゾチックな肌の色で有名なアルビノ動物の例です。また、アルビノ植物の場合、光合成プロセスに影響を与える色の色素が不足しているため、寿命が短くなります。

皮膚がんに弱い

メラニンの不足は健康上の問題を引き起こします。なぜなら、体は日光からのUVAおよびUVB放射線から皮膚を保護することができないからです。これが白皮症の人が2倍経験する可能性が高い理由です 日焼け 黒色腫皮膚がんを発症するリスクがあります。

近親交配は白皮症の危険因子です

近親交配は常染色体劣性疾患であるため、白皮症を遺伝するリスクが非常に高くなります。しかし、すべてのアルビノの人々が近親交配の結果であるわけではありません。白皮症は、人のDNAの遺伝子変異が原因で発生します。しかし、これまで遺伝子損傷の正確な原因は発見されていません。

上記の事実を知った後、あなたの周りに白皮症の兆候を経験している人々がいれば、あなたはもう混乱する必要はありません。すぐに医師に相談して適切な治療を受けるのを手伝ってください。そして、白皮症を持っているあなたのそれらのために、恐れないでください。日光に当たらないように気をつければ、日常生活を送ることができます！

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