アルビノ遺伝性疾患
今回のソーシャルメディアでのバイラルは、Nadira NurAiniyahとNadiaNurAzahraという名前のアルビノの双子の存在に興奮したウォノギリの住民から来ました。この女性の双子のペアは、「外国人」のような真っ白な肌で生まれました。
双子の血には明らかに白人の祖先はありません。どちらもバンテンでNunungKristanto（44）とSuratmi（35）に生まれました。ナディラとナディアが経験しているのは、アルビノの遺伝性疾患です。アルビノとは何ですか？子供はどのようにしてアルビノとして生まれることができますか？
私は健康です かつて国際アルビニズム啓発デーを記念してアルビニズムとは何かについて議論しましたが、以下はその完全な説明です。
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アルビノとは何ですか？
実際、アルビノは新しい現象ではありません。毎年6月13日には国際アルビニズム啓発デーもあります。アルビニズムとは何ですか？白皮症は、皮膚に色素がない白皮症の遺伝性疾患の用語です。その結果、白皮症の所有者の肌は肌の色がなく非常に明るいです。
アルビノはまれで非伝染性の遺伝性疾患です。アルビノは、アルビノを持って生まれた患者の遺伝性疾患が原因で発生します。アルビノ遺伝子を持っている両親は、両親が正常に見えても、白皮症の子供を持つことができます。
白皮症の症状と徴候：
- 皮膚、髪の毛、目は色素沈着しておらず、色も薄くありません
- 色素沈着していない皮膚の斑点
- コックアイ
- 光に敏感
- 眼球運動障害
- 視力低下
- 乱視（シリンダー）
皮膚が明るく見える白皮症の人の出現は、髪、皮膚、および目に色素メラニンが不足しているために、患者を太陽と明るい光の影響を受けやすくします。これが、白皮症のほとんどすべての人が視覚障害を経験し、皮膚がんになりやすい原因です。
今まで、メラニンを生成するのを助けることができる治療法はありません。目のメラニンの欠如はまた、障害につながる可能性のある視覚障害を引き起こします。さらに、太陽の紫外線に弱いため、患者の大多数は皮膚がんのために30〜40歳で亡くなります。
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アルビノの皮膚がんリスク
アルビノの人々の皮膚がんの予防は、次の方法で行うことができます。
- 日焼け止めを使用し、
- UVプロテクションサングラス
- 日焼け防止服
- 定期的なヘルスチェックを実行します。
一部の発展途上国では、皮膚がんを予防するためのツールがまだ自国に存在していません。皮膚がんのリスクに苦しんでいることに加えて、アルビノの人々はしばしば差別や否定的な汚名を被ります。
自国の人口の大多数は肌が黒いため、被害者は差別の対象になります。データによると、2010年以降、アフリカ諸国では、信念や神話の影響により700件の攻撃や殺人が発生しています。
コーカサス人種の国の人々もこの遺伝性疾患を経験する可能性があります。彼らは、過半数が暗い国の白皮症の人々のように、差別も経験しています。北米、ヨーロッパ、オーストラリアの白皮症の人もしばしば治療を受けますいじめっ子 または嘲笑されて嘲笑された。
議題 持続可能な開発目標 2030年の1つは、取り残された人々の存在を防ぐことです。国際アルビニズムアラートデーを記念して、アルビニズムの人々との連帯を示し、すべてが同じ人権を持っているため、肉体的にも精神的にも差別なく共存できる機会です。
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アルビノの人々の差別とスティグマの防止
国際白皮症啓発デーを祝う目的は、白皮症の人々を差別から守ることです。世界のすべての地域で、白皮症の人々はさまざまな形の差別を経験しています。この病気については多くの誤解があるため、差別が発生します。
白皮症の人の容貌は、しばしば神秘的な信念、呪い、神話と関連しているため、白皮症の人は社会的に敬遠されます。したがって、白皮症の人々が差別を経験せず、他の人々のように生きることができるように、白皮症についての汚名と誤解を正す必要があります。
国際アルビニズム意識の日は、アルビニズムを持つ人々に対する多くの差別のために、2013年に最初に開始されました。白皮症のほとんどの人は、タンザニア、ジンバブエ、南アフリカなどのアフリカで見られます。アルビノは人口5000人中1例ですが、他の地域では人口17,000人中1例に過ぎません。
2020年国際アルビニズム意識デーのテーマは「輝くように作られた「」このコビッド19のパンデミック状況の真っ只中に、機関 国際アルビニズム意識の日 （IAAD）コンサートを開催して記念 オンライン 白皮症の人と協力している人。
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リファレンス：
Un.org。 2020年のテーマ-「MadetoShine」
Albinism.org。白皮症の成人のための情報
