さまざまな妊娠障害|私は健康です

ママはすでに知っています ミラー症候群 前回の記事で。 ミラー症候群 は、妊娠中の女性が経験する異常な妊娠障害の1つであり、胎児の発育を妨げ、母親を危険にさらす可能性があります。

その上 ミラー症候群妊娠中の女性がそれらを早期に発見し、適切な治療を受けるために知る必要があるいくつかの異常な妊娠障害があります。

また読む:ミラー症候群とは何ですか?この異常な妊娠障害を認識してください!

さまざまな異常な妊娠障害

ここにあなたが知る必要があるいくつかの妊娠障害があります:

1.ポッター症候群

この症候群では、胎児の腎臓と尿路の障害のために、胎児の尿と羊水の生成が少なすぎます(羊水過少症)。よく知られているように、羊水は子宮のクッションとして機能します。その結果、胎児は子宮壁から直接圧力を受け、胎児の体と顔に異常が生じます。陶芸家の顔)。少量の羊水も胎児の肺の成熟を損ないます。

この症候群の原因には、腎臓形成の失敗、多発性嚢胞腎、胎児の周りの膜の破裂、および遺伝的要因が含まれます。 ポッター症候群 超音波検査(USG)を使用して検出できます。超音波が少量の羊水、腎臓と肺の異常、および胎児の顔の異常を示している場合、この症候群の疑いがあります。

2.エドワード症候群

18トリソミーとしても知られるこの症候群は、染色体異常によって引き起こされます。 18トリソミーでは、赤ちゃんは必要な2つではなく、染色体番号18のコピーを3つ持っています。この症候群は、赤ちゃんに障害や多くの臓器の異常、さらには肺、心臓、脊椎の発達障害を引き起こします。場合によっては、赤ちゃんは出生直後に死亡することがあります。

18トリソミーの早期発見のための妊婦のスクリーニングは妊娠10-14週で行うことができます。妊娠中の女性がリスクが高いことが判明した場合は、血液または羊水による染色体検査が行われます。

3. パトウ症候群

パトウ症候群 受精過程で13番染色体の余分なコピーが存在することによって引き起こされるため、13トリソミーとも呼ばれます。この症候群は、胎児の成長と発達の混乱を引き起こし、流産、胎内での胎児の死亡、または出生直後の赤ちゃん。たとえ赤ちゃんが生き残ったとしても、それは一般的に身体的および知的に障害があります。 18トリソミーのスクリーニングと同様に、パトウ症候群は妊娠10〜14週で検出できます。定期的に妊娠検査をしてください、ママ。

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4 . HELLPS症候群

この症候群は、母親と胎児の両方を脅かす可能性のある妊娠の合併症の1つです。通常、20週を超える在胎週数で発生します。場合によっては、母親は出産後48時間または1週間後にそれを経験することができます。

HELLPの略 NS 溶血 (赤血球の破裂)、 肝酵素上昇 (肝臓の酵素の増加)と 低血小板 (血小板数が少ない)。正確な原因は不明であり、妊娠中の子癇前症または子癇、抗リン脂質抗体症候群、血栓を引き起こすリスクのある状態によって引き起こされると考えられています。

症状 HELLP症候群 これらには、腹部、肩、胸の痛み、吐き気、嘔吐、持続性の頭痛、かすみ目、出血、顔や腕の腫れ、呼吸困難などがあります。この症候群は、定期的な妊娠検査を通じて早期に発見することができます。 HELLP症候群は尿検査とMRIによって確認されます。

5. アッシャーマン症候群

アッシャーマン症候群 、子宮内癒着とも呼ばれ、子宮および/または子宮頸部(子宮頸部)に瘢痕組織(癒着)が形成されると発生します。しばしば子宮癒着と呼ばれます。この症候群は、主に流産後の掻爬または子宮内の胎盤停滞の除去後に発生します。

アッシャーマン症候群の女性は、軽いまたはまったく月経がない(無月経)だけでなく、重度の腹痛を経験する場合があります。診断は、経膣超音波検査、子宮鏡検査、またはホルモン検査を使用して行うことができます。

まあママ、だから経験されるかもしれない珍しい妊娠障害。しかし、それはあなたが妊娠することを恐れる必要があるという意味ではありません。なぜならあなたは妊娠プログラムの前と妊娠中に妊娠チェックを通して予防しそして早期発見をすることができるからです。

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リファレンス

1.ポッターシーケンス。 //rarediseases.info.nih.gov/diseases/4462/potter-sequence

2.ラスハリC.エドワード症候群とは何ですか? //www.news-medical.net/health/

3.トリソミー13またはパトウ症候群。 //medlineplus.gov/

4. HELLP症候群とは何ですか? //www.preeclampsia.org/

5.C.スミックル。アッシャーマン症候群。 //www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK448088/


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